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Klinische Studien

Wir beteiligen uns an klinischen Arzneimittelstudien, wissenschaftsinitiierten Studien und Registern in der Schlaganfallversorgung und Neurointensivmedizin.

Aktuelle Beteiligungen

Auftragsforschung, wissenschaftsinitiierte Studien und Register. Statusangaben beziehen sich auf die Gesamtstudie laut Register; Zeitangaben auf unsere Beteiligung.

  • RESPECT-ETB: Sovateltide bei akutem ischämischem Schlaganfall

    Gesamtstudie: RekrutierendAuftragsforschung, Phase 3, Lokale Prüfleitung

    Die Studie untersucht Sicherheit und Wirksamkeit von Sovateltide zusätzlich zur Standardbehandlung bei akutem ischämischem Schlaganfall. Verglichen werden Sovateltide und Placebo.

    Unsere Beteiligung: Seit Sept. 2025Sponsor: Pharmazz, Inc.Registrierung NCT05691244 (öffnet in einem neuen Tab)

  • LIBREXIA-STROKE: Milvexian zur Vorbeugung erneuter Schlaganfälle

    Gesamtstudie: Aktiv, keine RekrutierungAuftragsforschung, Phase 3, Lokale Prüfleitung

    Die Studie prüft, ob der Faktor-XIa-Hemmer Milvexian nach einem ischämischen Schlaganfall oder einer Hochrisiko-TIA das Risiko eines erneuten ischämischen Schlaganfalls gegenüber Placebo senkt.

    Unsere Beteiligung: Seit März 2024Sponsor: Janssen Research & Development, LLCRegistrierung NCT05702034 (öffnet in einem neuen Tab)

  • CoSIE_retro: Gerinnungsmanagement bei infektiöser Endokarditis und Schlaganfall (öffnet in einem neuen Tab)

    Wissenschaftsinitiierte Studie / Register, Prüfzentrum

    Die multizentrische retrospektive Studie untersucht den Einsatz gerinnungshemmender Medikamente bei infektiöser Endokarditis und ischämischem oder hämorrhagischem Schlaganfall sowie den Zusammenhang mit den Behandlungsergebnissen. Ein Projekt des IGNITE!-Netzwerks.

  • GSR-ET: German Stroke Registry – Endovascular Treatment (öffnet in einem neuen Tab)

    Gesamtstudie: RekrutierendWissenschaftsinitiierte Studie / Register, Prüfzentrum

    Das unabhängige, prospektive Register erfasst die endovaskuläre Behandlung des akuten ischämischen Schlaganfalls im klinischen Alltag. Untersucht werden Behandlungsabläufe, Sicherheit und Ergebnisse bis 90 Tage nach dem Schlaganfall.

    Sponsor: Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfRegistrierung NCT03356392 (öffnet in einem neuen Tab)

  • PRAISE 2

    Wissenschaftsinitiierte Studie / Register, Prüfzentrum

  • PERFECT CUE: Pupillometrie bei Koma unklarer Ursache

    Gesamtstudie: Rekrutierung geplantWissenschaftsinitiierte Studie / Register, Prüfzentrum

    Die prospektive Beobachtungsstudie untersucht, ob quantitative Pupillometrie in der Notaufnahme Hinweise auf die Ursache einer unklaren Bewusstseinsstörung liefern kann. Erfasst werden Pupillenmessungen und Daten aus der Routineversorgung.

    Sponsor: Ludwig-Maximilians-Universität MünchenRegistrierung DRKS00036028 (öffnet in einem neuen Tab)

  • STAR: Stroke Thrombectomy and Aneurysm Registry (öffnet in einem neuen Tab)

    Gesamtstudie: RekrutierendWissenschaftsinitiierte Studie / Register, Prüfzentrum

    Das internationale Register erfasst Ergebnisse nach Thrombektomie und endovaskulärer Behandlung zerebrovaskulärer Erkrankungen, einschließlich Hirnaneurysmen. Daten aus der Routineversorgung dienen dazu, Behandlungsverfahren und Einflussfaktoren auf die Ergebnisse zu untersuchen.

    Sponsor: Medical University of South CarolinaRegistrierung NCT04994756 (öffnet in einem neuen Tab)